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洁净室调试问题分析、处理及预防(一)

返回列表 来源: 发布日期: 2019.04.11

调试中遇到问题大部分是前面设计施工材料问题,小编从项目实例分析遇到的问题,分析处理方法,做到提前预防,少走弯路。

    医药洁净厂房后期验收的主要技术参数有:风口风量、换气次数、高效过滤器是否泄漏、压差、洁净度、微生物数量、气流流型等。下面从技术参数来分析医药工业洁净厂房的设计及施工所需要注意的一些问题:

1、 风口风量(换气次数)

换气次数是一个医药洁净厂房是否合格的前提参数,换气次数不合格将直接影响洁净度的效果,影响业主使用。换气次数校核测试时常见的问题有:

1.1 系统总风量不足

实例:

1)某药厂要设计没有变风量阀,空调机组机外余压为 800Pa ,实测送风量为16000m ³/h ,后来由于设计变更,部分送风管增加了变风量阀(作用压力为 150 700Pa ),这种情况下实测送风量就只要11000 m ³/h 左右了。

2)苏州某净化厂房,由于空间有限,一送风系统有3 Z型弯头,最靠近出风段的 Z型弯头实测压损竟达 200 Pa

1.2 高效风口风量测试问题

对于安装完旋流扩散板后高效过滤器风量的直接测定问题, 我们采用在风量罩内增加十字架的辅助手段,使通过扩散板后的旋流气流被十字架所分割出来的四个扩散区域引导并扩散,并最终形成近似单向流的气流流型,从而可以通过风量罩进行风量的直接测定。经实践验证采用十字架辅助导流手段进行风量的直接测定比直接使用风量罩进行测试的数据要偏小,偏小幅度大约在15 20% 左右,但其更接近实际风量。

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